Te explicamos que se trata de la teoría de la herencia cromosómica formulada por Sutton y Boveri, además de que se basa en las leyes de Mendel.

La teoría de la herencia cromosómica postula que los genes están en los cromosomas. ¿Qué es la teoría de la herencia de los cromosomas?

La teoría cromosómica de la herencia o teoría cromosómica de Sutton y Boveri es la explicación científica sobre la transmisión de ciertos caracteres a través del código genético que contiene la célula viva, que ocurre entre una generación de individuos y la siguiente.

Esta teoría fue desarrollada por los científicos Theodor Boveri y Walter Sutton en 1902 .A pesar de la distancia entre ellos, Boveri (alemán, 1862-1915) y Sutton (estadounidense, 1877-1916) postuló las mismas conclusiones independientemente del conocimiento previamente existente sobre la herencia y el funcionamiento celular.

Fue una teoría debatida y controvertida hasta 1915, cuando los experimentos con moscas Drosophila melanogaster del científico estadounidense Thomas Hunt Morgan (1856-1945) los confirmó completamente.

La teoría de la herencia de los cromosomas estudió los genes, es decir, los segmentos de ADN que codifican proteínas específicas, también llamados 'factores hereditarios' en sus estudios sobre la herencia Gregor Mendel (1822-1884).En concreto, postulo que los genes están ubicados dentro de los cromosomas de la célula , ubicados a su vez dentro del núcleo celular.

Ya se conocía la existencia de los cromosomas y se conocía su replicación durante la división celular, pero a partir de ahora se conocían mucho mejor: se supo que vienen en pares homólogos, uno de la madre y otro del padre, por lo que las células reproductoras o gametos deben proporcionar a cada individuo la mitad exacta del material genético.

Esta teoría nos permitió entender por qué ciertos caracteres se heredan y otros no , es decir, por qué se transmite un alelo y otro no, ya que son independientes entre sí , cuando se encuentra en los cromosomas Por ejemplo, el cromosoma que contiene información sobre el sexo del individuo es diferente del cromosoma que contiene información sobre el color de sus ojos, etc.

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Las leyes de Mendel Mendel descubrió que no toda la información genética se manifiesta.

El antecedente principal de la teoría de la herencia cromosómica son los estudios de Gregor Mendel , quien llevó a cabo una serie de experimentos y seguimientos entre plantas de guisantes , logrando formular las conocidas Leyes Mendel sobre herencia en 1865.

Sus experiencias fueron fundamentales para comprender cómo se transmiten los caracteres genéticos de una generación a la siguiente.Primero, descubrió que existen caracteres (genes) de dos tipos: dominantes (AA) o recesivos (aa) , según este manifiesto en el individuo o no, siendo en este último caso portador del gen no manifiesto.

Así, Mendel propuso la existencia de individuos 'puros' (homocigotos), ya sean dominantes o recesivos (AA o aa), y otros heterocigotos resultantes de la mezcla y transmisión genética (Aa), para cada carácter hereditario específico.

Este enfoque fue el primer intento humano por describir las leyes que gobiernan la genética, y aunque sus resultados fueron reconocidos mucho más tarde, es una contribución revolucionaria a su tiempo, la base de todo lo que vendría después.

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